Fed State Protein Metabolism in Diabetes Mellitus1
Pierpaolo De Feo
Abstrak
Pengetahuan saat ini mengenai regulasi fisiologis anabolisme protein selama makan adalah baik terbatas dan diperdebatkan, sedikit informasi yang tersedia tentang efek kondisi patologis seperti diabetes mellitus. Hal ini terutama disebabkan oleh masalah metodologis dan kesulitan teknis yang terkait dengan teknik pengenceran isotop digunakan untuk memperkirakan kinetika protein di negara makan. Data yang tersedia menunjukkan bahwa asupan makan menginduksi anabolisme protein pada subyek sehat dengan mengurangi proteolisis endogen dan sintesis protein selektif merangsang, dengan asam amino dan insulin memainkan peran regulasi utama. Data yang diperoleh pada subyek dengan diabetes mellitus noninsulin-dependent menunjukkan bahwa gangguan insulin pada glukosa karakteristik metabolisme penyakit yang tidak dapat dikaitkan dengan metabolisme protein abnormal di negara makan. Defisiensi insulin yang parah, seperti yang terjadi pada insulin-dependent diabetes, negatif mempengaruhi keseimbangan nitrogen, saat ini, bagaimanapun, efek dari miskin kontrol glikemik postprandial pada kinetika protein pada subyek dengan insulin-dependent diabetes tetap harus dibentuk.
leusin
insulin
asam amino
ilmu gerak
makan
Deposisi protein terjadi setelah konsumsi makan adalah hasil bersih dari interaksi yang kompleks antara efek dari substrat dan beberapa hormon pada tingkat sintesis protein, pemecahan dan oksidasi asam amino. Penelitian di bidang ini menjadi layak setelah pengenalan teknik pengenceran isotop asam amino (Schoenheimer dan Rittenberg 1938). Karbon dan / atau hidrogen-berlabel asam amino esensial atau nitrogen-berlabel asam amino nonesensial atau esensial dikelola oleh rute oral atau intravena, setelah periode equilibrium, pengenceran mereka dengan asam amino eksogen dan endogen digunakan untuk memperkirakan tingkat pemecahan protein , sintesis dan oksidasi asam amino (Bier 1989, Fern et al. 1981, Millward et al. 1991, Waterlow 1967 dan 1981, Waterlow et al. 1978). Teknik menggunakan C-atau H-berlabel asam amino esensial menggunakan pendekatan produk prekursor yang bergantung pada akurasi estimasi yang benar dari pelacak / Tracee rasio intraseluler, kompartemen di mana kinetika protein terjadi. Teknik N-pelabelan asam amino menggunakan pendekatan produk akhir untuk memperkirakan seluruh tubuh omset nitrogen, di mana rasio antara label dan berlabel nitrogen diukur dalam produk akhir metabolisme protein seperti urea dan amonia (Fern et al. 1981). Kedua prekursor dan pendekatan produk akhir adalah alat penelitian yang tidak sempurna karena beberapa asumsi mereka tidak sepenuhnya divalidasi (Bier tahun 1989, De Feo dan Hammond 1994, Millward et al. 1991, Waterlow et al. 1978).
Pierpaolo De Feo
Abstrak
Pengetahuan saat ini mengenai regulasi fisiologis anabolisme protein selama makan adalah baik terbatas dan diperdebatkan, sedikit informasi yang tersedia tentang efek kondisi patologis seperti diabetes mellitus. Hal ini terutama disebabkan oleh masalah metodologis dan kesulitan teknis yang terkait dengan teknik pengenceran isotop digunakan untuk memperkirakan kinetika protein di negara makan. Data yang tersedia menunjukkan bahwa asupan makan menginduksi anabolisme protein pada subyek sehat dengan mengurangi proteolisis endogen dan sintesis protein selektif merangsang, dengan asam amino dan insulin memainkan peran regulasi utama. Data yang diperoleh pada subyek dengan diabetes mellitus noninsulin-dependent menunjukkan bahwa gangguan insulin pada glukosa karakteristik metabolisme penyakit yang tidak dapat dikaitkan dengan metabolisme protein abnormal di negara makan. Defisiensi insulin yang parah, seperti yang terjadi pada insulin-dependent diabetes, negatif mempengaruhi keseimbangan nitrogen, saat ini, bagaimanapun, efek dari miskin kontrol glikemik postprandial pada kinetika protein pada subyek dengan insulin-dependent diabetes tetap harus dibentuk.
leusin
insulin
asam amino
ilmu gerak
makan
Deposisi protein terjadi setelah konsumsi makan adalah hasil bersih dari interaksi yang kompleks antara efek dari substrat dan beberapa hormon pada tingkat sintesis protein, pemecahan dan oksidasi asam amino. Penelitian di bidang ini menjadi layak setelah pengenalan teknik pengenceran isotop asam amino (Schoenheimer dan Rittenberg 1938). Karbon dan / atau hidrogen-berlabel asam amino esensial atau nitrogen-berlabel asam amino nonesensial atau esensial dikelola oleh rute oral atau intravena, setelah periode equilibrium, pengenceran mereka dengan asam amino eksogen dan endogen digunakan untuk memperkirakan tingkat pemecahan protein , sintesis dan oksidasi asam amino (Bier 1989, Fern et al. 1981, Millward et al. 1991, Waterlow 1967 dan 1981, Waterlow et al. 1978). Teknik menggunakan C-atau H-berlabel asam amino esensial menggunakan pendekatan produk prekursor yang bergantung pada akurasi estimasi yang benar dari pelacak / Tracee rasio intraseluler, kompartemen di mana kinetika protein terjadi. Teknik N-pelabelan asam amino menggunakan pendekatan produk akhir untuk memperkirakan seluruh tubuh omset nitrogen, di mana rasio antara label dan berlabel nitrogen diukur dalam produk akhir metabolisme protein seperti urea dan amonia (Fern et al. 1981). Kedua prekursor dan pendekatan produk akhir adalah alat penelitian yang tidak sempurna karena beberapa asumsi mereka tidak sepenuhnya divalidasi (Bier tahun 1989, De Feo dan Hammond 1994, Millward et al. 1991, Waterlow et al. 1978).
Pentraslate : winda sari
Tidak ada komentar:
Posting Komentar